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鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普萘洛尔0.1g),加乙醇20ml,搅拌使盐酸普萘洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401
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根据欧盟(EU)2019/1971法规要求:自2022年11月28日起,动物源性食品中氯霉素、硝基呋喃代谢物、孔雀石绿和结晶紫的测定限值将执行新标准。此次规定中把硝呋索尔代谢物纳入了硝基呋喃类代谢物中,共5种。硝呋索尔(nifursol
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换用一种心脏选择性β受体阻滞药。 47.普萘洛尔可减弱异丙肾上腺上腺上腺素或茶碱的疗效。 48.β受体阻滞药可拮抗利托君的作用,应避免普萘洛尔与利托君合用。 49.普萘洛尔与腺苷、阿莫曲坦、贝那普利、西拉普利、氰伐他汀、多非利特、非那雄胺、兰索拉唑、奥美拉唑、劳拉西泮等无明显相互作用。
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本药为d型和l型盐酸索他洛尔的外消旋混合物,是非选择性β-肾上腺素受体阻断剂,作用于β1和β2受体,没有内在拟交感活性和膜稳定作用。可抑制肾素释放,抑制肾素的作用在人静息和运动时都很明显,其β-肾上腺素受体阻断作用引起心率减慢(负性
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要求供试品溶液色谱图中,普萘洛尔峰保留时间约为5分钟,理论板数按普萘洛尔峰计算不低于3000,拖尾因子应不大于2.0测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的7倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰
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拮抗利托君的作用,因此应避免美托洛尔与利托君合用。 39.美托洛尔可减弱异丙肾上腺上腺上腺素或黄嘌呤的疗效。 40.阿布他明有β受体激动作用,如美托洛尔与其合用则该作用减弱。故在使用阿市他明前,美托洛尔应停用至少48h。 41.心脏
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性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普萘洛尔0.1g),加乙醇20ml,搅拌使盐酸普萘洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见
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)相当于29.58mg的C16H21NO2·HCI。 二、类别:β肾上腺素受体阻滞剂。 三、贮藏:密封保存。 四、制剂 1、盐酸普萘洛尔片。 2、盐酸普萘洛尔注射液。
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治疗心脑血管疾病的药品很多,艾司洛尔也是治疗心脑血管疾病的药品之一,投入临床使用,多数临床反应,艾司洛尔的治疗效果相对较好,为了能使药效发挥到最大,那么艾司洛尔用法用量是多少呢?盐酸艾司洛尔注射液的用法用量为:控制心房颤动、心房扑动时心室
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性状本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸艾司洛尔0.3g),加水1ml溶解后,加盐酸羟胺试液2ml与28%氢氧化钾乙醇溶液1ml,加热至沸,放冷,加稀盐酸使成酸性,滴加三氯化铁试液,溶液即显紫红色。(2